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Click on the bold blue text below or on a topic listed on the left side of the page to read more. Porphyria is not a single disease but a group of at least eight disorders that ASD Psoriasis Medikamente considerably from each other. A ASD Psoriasis Medikamente feature in all porphyrias is the accumulation in the body of porphyrins or porphyrin precursors. Although these ASD Psoriasis Medikamente normal body chemicals, they normally do not accumulate.

Precisely which of these chemicals Psoriasis Name up depends on the type of porphyria.

The terms porphyrin and porphyria are derived from the Greek word porphyrusASD Psoriasis Medikamente purple. Urine from some porphyria patients may be reddish in color due to the presence of excess porphyrins and related substances in the urine, and the urine may darken after exposure to light.

Porphyria symptoms arise mostly ASD Psoriasis Medikamente effects on either juckende Haut Nierenversagen nervous system or the skin. Proper diagnosis is often delayed because the symptoms are nonspecific. Skin ASD Psoriasis Medikamente can include burning, blistering and scarring of sun-exposed areas.

The porphyrias are rare diseases. Taken together, all forms of porphyria afflict fewer than ASD Psoriasis Medikamente, people in the United States. Based on European studies, the prevalence of the most common porphyria, go here cutanea tarda PCTis 1 in 10, the most common acute porphyria, acute intermittent porphyria AlPis about 1 in 20, and the most common erythropoietic porphyria, erythropoietic protoporphyria EPPis estimated at 1 in 50, to 75, Congenital erythropoietic porphyria CEP is extremely rare with prevalence estimates of 1 in 1, or less.

EPP is the most common porphyria in ASD Psoriasis Medikamente, and the one associated with the longest delays in diagnosis. This section of our website includes basic information about symptoms, diagnosis and treatment of the eight types of Porphyria. You ASD Psoriasis Medikamente also find information on diet and nutrition in porphyria and on the history of the disease. Please see the Testing for PorphyriaTreatment Options and Healthcare Professionals sections of our website for more detailed information.

Porphyria is a group of at least eight metabolic disorders that arise as a result of a malfunction in one of the eight steps in the body's synthesis of a complex please click for source called heme.

Heme is essential for the transport of oxygen to cells in the body. If any step in the synthesis of heme is blocked, ASD Psoriasis Medikamente intermediate chemical accumulates in the cell, resulting in oxygen depletion. Those intermediate chemicals, known as porphyrins or porphyrin precursors, are the substances of which heme is composed. There are two general categories more info porphyrias, those ASD Psoriasis Medikamente affect the skin and those that affect the nervous system.

The former are called cutaneous porphyrias. Read article latter are called acute porphyrias. Because ASD Psoriasis Medikamente symptoms of the various porphyrias may ASD Psoriasis Medikamente symptoms of other disorders, diagnosis may be difficult. Each type of porphyria represents a deficiency of a specific enzyme needed for the synthesis of heme.

Treatment is specific to the type of porphyria. ASD Psoriasis Medikamente porphyrias are inherited conditions, but don't ASD Psoriasis Medikamente follow the same mode of inheritance. Abdominal pain is the most common complaint in acute intermittent porphyria. In addition, some of the following symptoms occur with varying frequency: The muscle weakness may progress to respiratory paralysis, necessitating artificial respiration. Porphobilinogen is elevated during the attack but may be consistently high in some patients.

Urine may exhibit a purple-red color. Unlike other forms of porphyria, sun sensitivity is not present in this type. Variegate porphyria is characterized by abrasions, ASD Psoriasis Medikamente, and erosions of the skin which are commonly seen during the second and third decade.

These lesions tend to heal slowly, often leaving pigmented or slightly depressed scars. The patients experience sensitivity to light and fragility of skin exposed to the sun.

Although in many patients manifestations remain limited to the skin, episodes similar to those of acute porphyria are not uncommon. Therefore, the symptoms, drugs, precautionary measures, and treatment described for acute intermittent porphyria are applicable to variegate porphyria.

The large amounts of coproporphyrin present in hereditary coproporphyrin makes the patient sensitive to sunlight, click the following article skin disease is rarely severe in this type of porphyria. Clinically it resembles variegate porphyria except that a larger percentage of affected individuals exhibit few symptoms. Other symptoms are similar to those listed for acute intermittent porphyria. Protoporphyria can have mild to severe light sensitivity and burning on exposure to the sunlight.

Usually, the symptoms subside in twelve to twenty-four hours and heal without significant scarring or discoloration to the skin. The skin lesions may also progress to a chronic stage persisting for weeks and healing with a superficial scar. These manifestations generally begin in childhood. They are more severe in the summer and can recur throughout life. Affected skin, at times, exhibits the fragility or blister formation seen in other photosensitizing types of porphyria.

Hepatobiliary dysfunction may be associated with significant liver damage. In porphyria cutanea tarda, exposed skin shows abnormalities similar to those found in variegate porphyria. They range from slight fragility of the skin to persistent scarring and disfiguration. Due to fragility of the skin, minor trauma may induce blister formation. Areas of increased and decreased pigment content may be noted on the skin. Blistering of light exposed skin and increased ASD Psoriasis Medikamente growth, especially on the face, are also characteristic.

This is a ASD Psoriasis Medikamente rare disease with approximately patients reported in the world. Later, brownish, fluorescent teeth, ASD Psoriasis Medikamente hair growth, and pronounced scarring may occur. In some cases, loss of fingers and toes and cartilage from ears or nose may be noted. Sometimes, the cause of the nervous system symptoms is not clear. Skin manifestations include burning, blistering, and ASD Psoriasis Medikamente of the sun exposed ASD Psoriasis Medikamente. The disease usually manifests click here puberty, and more commonly occurs in women.

The most common symptom is vitro in Blut Psoriasis abdominal pain. The porphyrias are a group of inherited disorders caused by ASD Psoriasis Medikamente of enzymes needed in particular steps in the synthesis of the heme molecule. Of the seven distinct disorders that make up the porphyrias, four are transmitted as autosomal dominant traits, two are transmitted as autosomal recessive traits and one is transmitted ASD Psoriasis Medikamente a more complex manner.

The following summarizes the mode of inheritance and the location of the genetic abnormality associated with each specific type of porphyria:. Chromosomes, which are present in the nucleus of human cells, carry the genetic information for each individual.

Human body cells normally have 46 chromosomes. Pairs of ASD Psoriasis Medikamente chromosomes are numbered from 1 through 22 and the sex chromosomes are designated X and Y.

Males have one X and ASD Psoriasis Medikamente Y chromosome and females have two X chromosomes. Chromosomes are further sub-divided into many bands that are numbered. The numbered bands specify the location of the thousands of genes that are present on each chromosome. Genetic diseases are determined by the combination of genes for a particular trait that are on the chromosomes received from the father and the mother. Recessive genetic article source occur when an individual inherits the same abnormal gene for the same trait from each parent.

If an individual receives one ASD Psoriasis Medikamente gene and one gene for the disease, the person will be a carrier for the disease, but usually will not show symptoms. The risk is the same for males and females. All individuals carry a few abnormal genes. Parents who are close relatives consanguineous have a ASD Psoriasis Medikamente chance than unrelated parents to both carry the same abnormal gene, which increases the risk to have children with a recessive genetic disorder.

Dominant genetic disorders occur when only a single copy of an abnormal gene is necessary for the appearance ASD Psoriasis Medikamente the disease. The abnormal gene can be inherited from either parent, or can be the result of a new ASD Psoriasis Medikamente gene change in the affected individual.

The prevalence of porphyria remains unknown, but clinicians suggest that a range of 1 per population is probable. Source forms of ASD Psoriasis Medikamente are more common in specific populations including, for example, in Finland.

The basic ASD Psoriasis Medikamente cannot presently be treated, but significant effort is ASD Psoriasis Medikamente directed toward treating the underlying mechanisms that cause symptoms.

Porphyria is diagnosed through blood, urine, and stool ASD Psoriasis Medikamente. Some people who are identified as having inherited porphyria do not have symptoms. It is important for those people, as well just click for source for those who have symptoms, to be aware of preventive measures that may help them avoid episodes of porphyria symptoms.

These preventive measures include avoidance of certain drugs and alcohol for some types of porphyria. For some ASD Psoriasis Medikamente, they may also include avoidance of exposure to sunlight because sun sensitivity can occur with some types of porphyria.

More specific information on these preventive measures is available from the American Porphyria Foundation see Resources section of this report. Some of the drugs that affected individuals may need to avoid include barbiturates, tranquilizers, birth control pills, sedatives, and alcohol.

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